A
autorregulação cerebral é definida como a abilidade do sistema
cerebrovascular em manter o fluxo sanguíneo cerebral (FSC) constante em um
intervalo de pressão arterial média (PAM) amplo através de mecanismos
fisiológicos diversos.
O fluxo sanguíneo cerebral é diretamente proporcional
a pressão de perfusão cerebral (PPC) e a quarta potência do diâmetro vascular ,
e indiretamente proporcional a
viscosidade sanguínea e ao comprimento vascular cerebral. A pressão de perfusão
cerebral é determinada pela diferença entre a pressão arterial média (PAM) e a
pressão intracraniana (PIC).
O fluxo sanguíneo cerebral fisiológico é
aproximadamente 50 ml/ 100g/ min, podendo haver variações desta normalidade
mediante um acoplamento metabólico regional. Reduções gradativas do fluxo
sanguíneo cerebral geram disfunções neurológicas progressivas e relacionadas
com a região cerebral afetada. A partir de um FSC de 30ml/ 100g/ min ocorrem
alterações no eletroencefalograma (EEG) até que cessa a atividade elétrica
cerebral ao FSC de 20ml/ 100g/ min. Penumbra isquêmica é definida como células
eletricamente quiescentes com homeostase iônica preservada. A penumbra
isquêmica apresenta limiares de fluxo superior (20ml/ 100g/ min) e inferior (10ml/
100g/ min). Fluxos inferiores a 10ml/ 100g/ min geram falência da bomba de
sódio e potássio e lesão celular irreversível.
A
variação do fluxo sanguíneo cerebral nos diversos territórios vasculares é
orquestrado através do controle miogênico, metabólico, neurogênico.
·
Controle
Miogênico também denominado de reatividade pressórica cerebrovascular é a
capacidade da musculatura lisa vascular em reagir as variações da pressão
transmural. Pode ser determinada observando a resposta da pressão intracraniana
(PIC) as alterações da pressão arterial média (PAM).
·
Controle
Metabólico é mediado por agentes químicos envolvidos na interação elétrica ou
bioquímica entre neurônios, astrócitos, células endoteliais e musculares lisas.
Os segundos mensageiros podem determinar vasodilatação:
íons hidrogênio, adenosina, prostaciclina, espécies reativas de oxigênio (NADH,
NADPH, Xantina Oxidase) monóxido de carbono, óxido nítrico. Ou Vasoconstricção: Endotelina (ET1), espécies
reativas de oxigênio ( Proteina C Kinase).
·
Controle
Neurogênico determinado pela inervação vascular cerebral. Quanto menor o
calibre vascular, menor a quantidade de fibras nervosas.
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